Bár a szilikon termékek, más termékekhez hasonlóan, viszonylag környezetbarátak, mégis környezetvédelmi és biztonsági tanúsítványt igényelnek. Például gumik, szilikon előke és konyhai eszközök, milyen minősítést kell teljesíteniük ezeknek a szilikon termékeknek ahhoz, hogy piacra léphessenek, illetve Európába és Amerikába exportálhassanak?
RoHS minősítésirányelv január 2-án {{10}}03-án született, amikor az Európai Parlament és a Tanács kiadta az egyes veszélyes anyagok elektronikus és elektromos berendezésekben történő felhasználásának korlátozásáról szóló irányelvet (2002/95/EK irányelv), jelöléssel először mutatták be a RoHS-t a világnak. Az Európai Unió 2005-ben egy 2005/618/EK határozattal egészítette ki a 2002/95/EK rendeletet, amely hat káros anyagra határozott meg egyértelműen határértékeket. A ROHS jelentés egy környezetvédelmi jelentés, amely főként hat nehézfémet mutat ki: ólmot (Pb), kadmiumot (Cd), higanyt (Hg), hat vegyértékű krómot (Cr (VI)), polibrómozott bifenileket (PBB-k) és polibrómozott difenil-étereket (PBDE-k). ). A RoHS-irányelv összesen hat káros anyagot sorol fel, köztük az ólom Pb-t, a kadmium-Cd-t, a higany-Hg-t, a hat vegyértékű króm-Cr6+-t, a polibrómozott bifenil-étert, a PBDE-t és a polibrómozott bifenil-PBB-t. Az ólom (Pb), higany (Hg), hat vegyértékű króm (Cr6+), polibrómozott bifenilek (PBB) és polibrómozott difenil-éterek (PBDE) tartalma az RoHS irányelvben 0,1% (1000 ppm), ill. a kadmium (cd) 0,01% (100 ppm). Ez a határérték a jogalap annak meghatározására, hogy egy termék megfelel-e a RoHS-irányelvnek. Az Európai Unió hivatalosan 2006. július 1-jén vezette be a RoHS-t. A jövőben nem kerülhetnek be az EU piacára olyan elektromos és elektronikai termékek, amelyek nehézfémeket használnak vagy tartalmaznak, valamint égésgátló anyagokat, például PBDE-t és PBB-t.
PAH-tanúsításelsősorban a policiklusos aromás szénhidrogéneket detektálja. A policiklusos aromás szénhidrogének (PAH) olyan illékony szénhidrogének, amelyek szerves vegyületek, például szén, kőolaj, fa, dohány és szerves polimerek tökéletlen égése során keletkeznek. Fontos környezet- és élelmiszerszennyezők, és eddig több mint 200 fajta PAH-t fedeztek fel. Jelentős részük rákkeltő, mint például a benzo-alfa-pirén és a benzo-alfa-antracén. A PAH-ok széles körben elterjedtek a környezetben, és életünk minden szegletében megtalálhatók. Minden olyan hely, ahol szerves anyagokat dolgoznak fel, dobnak ki, elégetnek vagy felhasználnak, policiklusos aromás szénhidrogéneket termelhetnek.
REACH tanúsítássokkal szélesebb kört foglal magában. Mostanra 168 teszthez bővült, amelyek a vegyi anyagok regisztrálásáról, értékeléséről, engedélyezéséről és korlátozásáról szóló EU-rendelet, a vegyi anyagok értékelése, engedélyezése és korlátozása az Európai Unió által létrehozott és 2007. június 1-jén életbe léptetett kémiai szabályozási rendszer. Valójában szinte minden iparágban érinteni fogja a termékeket és a gyártási folyamatokat, a bányászattól a textil- és ruházati iparig, a könnyűiparig, az elektromechanikai és egyéb iparágakhoz. Ez egy szabályozási javaslat, amely magában foglalja a vegyszergyártást, a kereskedelmet és a felhasználás biztonságát. A rendelet célja az emberi egészség és a környezet biztonságának védelme, az Európai Unió vegyiparának versenyképességének fenntartása és javítása, valamint a nem mérgező és ártalmatlan vegyületek innovatív képességeinek fejlesztése, a piac széttöredezettségének megakadályozása, a vegyszerek felhasználásának átláthatóságának növelése, az állatkísérletek előmozdítása, és fenntartható társadalmi fejlődésre törekedni. A REACH kialakította azt az elképzelést, hogy a társadalomnak nem szabad új anyagokat, termékeket vagy technológiákat bevezetnie, ha azok lehetséges veszélyei bizonytalanok.
FDA/LFGB tanúsítványAz FDA/LFGB főként nem élelmiszer jellegű gyógyszereken, például élelmiszerekkel érintkező anyagokon végez vizsgálatokat, Az FDA egy élelmiszer-tanúsítási jelentés az Egyesült Államok számára, az LFGB az Európai Unió élelmiszer-tanúsítási jelentése, az FDA/LFGB pedig két teljesen különböző szabvány. FDA: az Egyesült Államok kormánya által az Egészségügyi és Humánszolgáltatások Minisztériumán (DHHS) és a Közegészségügyi Minisztériumon (PHS) belül létrehozott végrehajtó ügynökségek egyike. Tudományos irányító szervezetként az FDA felelőssége az Egyesült Államokban előállított vagy importált élelmiszerek, kozmetikumok, gyógyszerek, biológiai anyagok, orvosi berendezések és sugártermékek biztonságának biztosítása. Ez volt az egyik legkorábbi szövetségi ügynökség, amelynek elsődleges feladata a fogyasztók védelme volt. Ez az intézmény minden amerikai állampolgár életéhez szorosan kapcsolódik. Nemzetközi szinten az FDA a világ egyik élelmiszer- és gyógyszerszabályozó ügynökségeként ismert. Sok más ország támogatja és ellenőrzi hazai termékeinek biztonságát azáltal, hogy segítséget kér az FDA-tól és kap tőle segítséget. Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) igazgatója: Élelmiszerek, gyógyszerek (beleértve az állatgyógyászati gyógyszereket), orvosi eszközök, élelmiszer-adalékanyagok, kozmetikumok, állati eredetű élelmiszerek és gyógyszerek, 7% alatti alkoholtartalmú boritalok és elektronikai termékek felügyelete és ellenőrzése ; A termék használata vagy fogyasztása során keletkező ionizáló és nem ionizáló sugárzás emberi egészségre és biztonságra gyakorolt hatásának tesztelése, ellenőrzése és tanúsítása. Az előírások szerint a fent említett termékeknek át kell esniük az FDA-ellenőrzésen, hogy igazolják biztonságosságukat, mielőtt forgalomba kerülnének. Az FDA-nak joga van ellenőrizni a gyártókat, és pert indítani a szabálysértők ellen.
